ロシュの一員として、先進的なバイオ医薬品および診断薬のビジネスに革新的で高品質な原材料・製品を供給します
製品カテゴリ
アプリケーション別
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細胞培養プロセスモニタリング装置
Cedex® アナライザシリーズ
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mRNAワクチン・医薬品原料
GMPグレード、医薬品製造用途に適した試薬
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診断薬原料（遺伝子診断）
IVD 遺伝子検査 診断薬原料
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mPOC (Molecular Pont-of-Care)
Glycerol Free, 高濃度の試薬
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診断薬原料（免疫）
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診断薬原料（生化学）
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プロテアーゼ（タンパク質分解用酵素）
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Quality Control（マイコプラズマ否定試験、残留物テスト）
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ワクチン製造
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核酸・ヌクレオチド
市場をリードするメーカーからのヌクレオチド
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糖鎖工学
In vitro Glycoengineering
製造用途別
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mRNAワクチン・医薬品原料
GMPグレード、医薬品製造用途に適した試薬 -
診断薬原料（遺伝子診断）
IVD 遺伝子検査 診断薬原料 -
バイオ医薬品製造
お客様の開発と製造に合わせた製品を提供します
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体外診断薬原料
診断アッセイメーカーのための信頼できるパートナー
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バイオロジクス
製品タイプ別
ウェビナーアーカイブ
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【オンデマンド】Cell and Gene Virtual Event, 『2026 Regulatory Roadmap』
本ウェビナーでは、2人の専門家により細胞・遺伝子治療（CGT）の規制環境の変化に関する議論が行われました。
1) Wilson Bryan, M.D. 2) Daniela Drago, Ph.D., RAC
1)Former Director of the FDA’s Office of Tissues and Advanced Therapies (OTAT)
2)Partner at NDA Partners (a ProPharma Group). -
【オンデマンド】パネルディスカッション：診断薬開発者がIVDRを理解するために知っておくべきこと
What Diagnostics Developers Need to Know About Navigating the IVDR
4人の専門家が、IVDRの下で診断薬開発者が成功するために知っておくべきことについて議論します。（英語）
1. Caroline Alexander:2. Sascha Wettmarshausen, 3. Ilinica Visanoiu, 4. Tracey Lomax
1. Director of QA/RA at Genedrive.
2. Head of regulatory affairs at VDGH.
3. Regulatory affairs manager at MRC Holland.
4. Chief quality and regulatory officer at Global Access Diagnostics. -
【オンデマンド】ウイルスベクター製造におけるEndoCleave エンドヌクレアーゼの性能評価 収率・品質・価値の総合的検討（2025年8月7日開催）
Roche Diagnostics CustomBiotech
イベント
| イベント名 | 会場 | 開催日 |
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| 第1回 日本疾患幹細胞学会学術集会 出展のお知らせ | ステーションコンファレンス東京 | 2026年2月17日（火） |
| 「BioJapan 2025」出展のお知らせ | パシフィコ横浜 展示ホール D-87 | 2025年10月8日(水)～10日(金) 10:00～17:00 |
| mRNA-Based Therapeutics Summit | The Westin Boston Seaport District, 430 Summer Street, Boston, MA 02210, United States | July 29 - 31, 2024 |
