【ウェビナー】mRNAの未来を確かなものに：2026年に向けた戦略、サイエンス、そしてレジリエンス
mRNAの未来を確かなものに：2026年に向けた戦略、サイエンス、そしてレジリエンス
mRNA領域の勢いがパンデミック対策から慢性疾患への応用へと移行するにつれ、開発者は資金の制約、規制当局の要求の変化、そして投資家や一般市民の懐疑心の高まりといった、複数の課題に直面しています。本パネルディスカッションでは、mRNA企業、新興バイオテクノロジー企業、CDMO（医薬品受託開発製造機関）のリーダーたちが一堂に会し、この分野の現状、そして何よりも重要な、組織が取るべき対策について、率直かつデータに基づいた評価を提供します。
参加者は、臨床試験スケジュールにおけるリスク軽減から、CDMOとの提携または社内での体制構築のどちらを選択すべきかといった意思決定まで、現状を乗り切るための実践的なフレームワークの知見を得ることができます。
本パネルディスカッションの目的
- 実用的なリスク軽減フレームワークを適用して、どの研究開発プログラムが資金調達の変動や規制変更に対して最も脆弱であるかを特定し、パイプラインの回復力を評価するための診断チェックリストを入手する。
- mRNAに関する議論がパンデミック対応から慢性疾患へと転換する中で、機関投資家や一般大衆の懐疑的な見方に対処するための、すぐに使えるメッセージングフレームワークを知る。
- CDMOパートナーシップを、資金不足期における製造リスクの外部化と間接費削減のためのツールとして戦略的に評価し、柔軟性を持った契約の構築に関するガイダンスを知る。
- mRNA分野のリーダーやスタートアップ企業の経験に基づき、厳しい監視環境下でも科学、運用、ビジネス上の優先事項を整合させるための体系的な戦略プレイブックとなります。
2026年、より強靭なmRNAプログラム構築のためのツールと視点を得るために、ぜひご参加ください。
本ウェビナーはオンデマンドのアーカイブ配信でもご視聴いただけます。（全編英語）
- 会場
- オンライン（動画アーカイブ視聴可）
- 開催日
- 2026年6月3日